Sigurd Hortemo, som er enhetsleder ved Legemiddelverkets enhet for riktig bruk, forteller at interessen for bruk av medisinsk cannabis er stor, og at mange tar kontakt for å finne ut hvilke muligheter de har.
Da vi ikke mottar opplysninger om navn på pasienten i e-resept er det ønskelig at legen oppgir om det er oppstart av behandlingen eller en fornyelse av resepten, i begrunnelseni søknaden om godkjenningsfritak.
Vi har valgt å ikke bruke begrepet “medisinsk cannabis” siden dette brukes i flere betydninger.
I Norge er det per i dag registrert ett legemiddel som inneholder et ekstrakt med cannabinoider – Sativex. Legemiddelverket har gitt produsenten tillatelse til å markedsføre Sativex for bruk som tilleggsbehandling i symptomlindring hos voksne pasienter med multippel sklerose (MS).
Rekvirering av cannabisrelaterte legemidler og produkter Regler for rekvireringsrett av cannabisrelaterte legemidler og produkter.
Registrerte nettapotek og andre utsalgssteder for salg av legemidler på nett Opningstider Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise
Veiledning om markedsføring av kosmetiske inngrep Veiledning om reklame for fillere Sanksjonsmuligheter - ulovlig reklame Klinisk utprøving av medisinsk utstyr
at kriterier gitt i veiledning fra Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter følges og dokumenteres i journal.
Bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr Vis hensyn. Unngå bruk av mobiltelefon og annet elektronisk utstyr som kan forstyrre andre.
Sjekklister for utlevering av reseptfrie legemidler click here med veiledning Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma
Retningslinjer for retur av legemidler fra apotek til salgbart lager hos grossist Produkt- og transaksjonsregister for legemiddelgrossister Kvalifisering og godkjenning av leverandører og kunder Destruksjon av legemidler Certificate of Conformance (CoC) Tilleggskrav til grossister i henhold til nasjonalt regelverk
Alle leger med rekvireringsrett for legemidler i reseptgruppe A kan rekvirere cannabisrelaterte legemidler og produkter som er godkjente eller har markedsføringstillatelse i Norge.
Hvilke statuser kan et legemiddel ha? Generisk legemiddel og parallellimportert legemiddel Klinisk utprøving av legemidler til mennesker
Kriterier for utvelgelse av legemidler til anbud Spesialist- og brukergrupper Informasjon om planlagte anbudskonkurranser Endringer for refusjon av diabeteslegemidler